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Visite du cerveau

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  • Faisceaux de fibres de la substance blanche
    58131
    Faisceaux de fibres de la substance blanche
    Représentation 3D des grands faisceaux de fibres de la substance blanche chez un sujet contrôle sain à partir d’une IRM de tenseur de diffusion.
    Inserm/Kocevar, Gabriel

      Inserm/Kocevar, Gabriel

  • Des neurones en couleurs  
    50766
    Des neurones en couleurs
    Une équipe de chercheurs de l'Institut de la vision, à Paris, développe un procédé original de coloration des neurones avec pour objectif de réparer des connexions nerveuses déficientes. Extrait de la série "Des idées plein la tech' ". Interview : Docteur Alain Chédotal, Jean Livet, Karine Loulier, Julie Renaud, Oliver Goureau, Coproduction : Virtuel productions; Universcience; Inserm 2011. Durée : 6 min. 27 sec.
    Inserm/Universcience/Virtuel

      Inserm/Universcience/Virtuel

  • Neurones en culture
    50390
    Neurones en culture
    Neurones dont les corps cellulaires abritant les noyaux (colorés en bleu et violet), reliés par des prolongements en forme de filaments, les axones.
    Inserm/Saoudi, Yasmina

      Inserm/Saoudi, Yasmina

  • Cellules épendymaires
    50378
    Cellules épendymaires
    Marquage des cils dans des cellules épendymaires ou épendymocytes décorant le mur ventriculaire cérébral.
    Inserm/Saoudi, Yasmina

      Inserm/Saoudi, Yasmina

  • POM Bio à croquer - Plaisir et Addiction  
    56712
    POM Bio à croquer - Plaisir et Addiction
    La sensation de plaisir, qu’elle provienne d’un carré de chocolat, d’une séance de sport ou d’une herbe choisie est le résultat d’interactions chimiques. Le circuit cérébral de la récompense s'active et libère de la dopamine. Alors, la sensation de plaisir en découle. Il est logique de chercher à retrouver ce circuit du plaisir mais la frontière entre bien-être et dépendance est vite franchie. A long terme, les drogues dérèglent certaines parties du cerveau liées aux émotions et à la mémoire. Plus sensibles, les neurones des adolescents peuvent être durement touchés par la toxicité de certaines substances. Entretien avec Michaël Naassila, professeur de physiologie et directeur de l’équipe Inserm ERI 24 " Groupe de Recherche sur l'Alcool & les Pharmacodépendances (GRAP)", Amiens. Durée : 4 min 04 sec. Production : Inserm/Universcience/CNDP/Picta Productions, avec le soutien de la Mildt et le soutien de l'investissement d'avenir (Estim).
    Inserm/Universcience/CNDP/Picta productions

      Inserm/Universcience/CNDP/Picta productions

  • Faisceaux de fibres de la substance blanche
    58130
    Faisceaux de fibres de la substance blanche
    Représentation 3D de tous les faisceaux de fibres de la substance blanche chez un sujet contrôle sain à partir d’une IRM de tenseur de diffusion superposée à une segmentation de la substance grise.
    Inserm/Kocevar, Gabriel

      Inserm/Kocevar, Gabriel

  • Faisceaux de fibres de la substance grise du cerveau
    58141
    Faisceaux de fibres de la substance grise du cerveau
    Représentation 3D d’une segmentation de la substance grise du cerveau humain avec ces faisceaux de fibres (en blanc) obtenue par IRM de tenseur de diffusion.
    Inserm/Hannoun, Salem

      Inserm/Hannoun, Salem

  • Faisceaux de fibres de substance blanche des pédoncules cérébelleux
    58136
    Faisceaux de fibres de substance blanche des pédoncules cérébelleux
    Représentation 3D des faisceaux de fibres de substance blanche des pédoncules cérébelleux chez un sujet contrôle sain à partir d’une IRM de tenseur de diffusion.
    Inserm/Hannoun, Salem

      Inserm/Hannoun, Salem

  • Etude des structures cérébrales de sujets sains ou pathologiques
    48725
    Etude des structures cérébrales de sujets sains ou pathologiques
    Cette représentation de neuro-imagerie est un exemple de la technique dite de recalage interindividuel guidé par les sillons (DIffeomorphic Sulcal-based COrtical ou DISCO).
    Inserm/Auzias, Guillaume/Baillet, Sylvie/Colliot, Olivier

      Inserm/Auzias, Guillaume/Baillet, Sylvie/Colliot, Olivier

  • Etude des structures cérébrales de sujets sains ou pathologiques
    48724
    Etude des structures cérébrales de sujets sains ou pathologiques
    Cette représentation de neuro-imagerie est un exemple de la technique dite de recalage interindividuel guidé par les sillons (DIffeomorphic Sulcal-based COrtical ou DISCO).
    Inserm/Auzias, Guillaume/Baillet, Sylvie/Colliot, Olivier

      Inserm/Auzias, Guillaume/Baillet, Sylvie/Colliot, Olivier

  • Recherche sur l’épilepsie  
    51482
    Recherche sur l’épilepsie
    Culture dissociée de neurone adulte humain issue d'une résection hippocampique à visée thérapeutique. In vitro, les cellules prolifèrent dans un amas cellulaire appelé "Neurosphère" (au centre de l'image) : les cellules précurseurs expriment la Nestine (en rouge) et donnent naissance à de nouveaux neurones qui expriment la béta-Tubuline III (en vert) ainsi qu'à d'autres types cellulaires (noyaux marqués en bleu intense). Echelle : 20µm. Film réalisé au Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (CRICM) U975, Equipe "Cortex & Epilepsie".
    Inserm/Eugène, Emmanuel

      Inserm/Eugène, Emmanuel

  • Etude du développement des circuits neuronaux
    49387
    Etude du développement des circuits neuronaux
    Noyaux moteurs de souris marqués par la technique du Brainbow. Cette méthode permet de visualiser les circuits neuronaux en créant un marquage multicolore du cerveau. La stratégie Brainbow dirige l'expression de combinaisons aléatoires de protéines fluorescentes de différentes couleurs (cyan, jaune, rouge...) dans les neurones. Image réalisée à l'Institut de la Vision, Paris.
    Inserm/Matho, Katie

      Inserm/Matho, Katie

  • Etude du développement des circuits neuronaux
    49380
    Etude du développement des circuits neuronaux
    Noyau dorsal du corps trapézoïde de souris marqué par la technique du Brainbow. Cette méthode permet de visualiser les circuits neuronaux en créant un marquage multicolore du cerveau. La stratégie Brainbow dirige l'expression de combinaisons aléatoires de protéines fluorescentes de différentes couleurs (cyan, jaune, rouge...) dans les neurones. Image réalisée à l'Institut de la Vision, Paris.
    Inserm/Matho, Katie

      Inserm/Matho, Katie

  • Recherche sur l’épilepsie  
    51480
    Recherche sur l’épilepsie
    Neurone embryonnaire de rat cultivé in vitro : la sous unité Gamma2 du récepteur au GABA est marqué en rouge et la GAD en vert. Le double marquage réalisé permet l'étude tridimensionnelle des colocalisations de ces différents marqueurs. Echelle : 10µm. Film réalisé au Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (CRICM) U975, Equipe "Cortex & Epilepsie".
    Inserm/Eugène, Emmanuel

      Inserm/Eugène, Emmanuel

  • Etude de l'activité du cerveau
    47812
    Etude de l'activité du cerveau
    Esprit es-tu là ? Les chercheurs explorent l'activité du cerveau pour comprendre les secrets de la cognition. On observe ici les réponses corticales de nourrissons de trois mois à des changements de nombre ou d'objet dans leur environnement visuel. Ces images ont été obtenues en localisant les sources corticales des réponses électriques enregistrées par électro-encéphalographie.
    Inserm/Dehaene, Ghislaine

      Inserm/Dehaene, Ghislaine

  • Réponses corticales enregistrées par électro-encéphalographie
    47811
    Réponses corticales enregistrées par électro-encéphalographie
    Esprit es-tu là ? Les chercheurs explorent l'activité du cerveau pour comprendre les secrets de la cognition. On observe ici les réponses corticales de nourrissons de trois mois à des changements de nombre ou d'objet dans leur environnement visuel. Ces images ont été obtenues en localisant les sources corticales des réponses électriques enregistrées par électro-encéphalographie.


    Inserm/Dehaene, Ghislaine

      Inserm/Dehaene, Ghislaine

  • IRMf
    19743
    IRMf
    Le cerveau ne se laisse pas acheter ! Comment la motivation financière influe peu sur les capacités intellectuelles. Filtrage d'un réseau cérébral émotionnel dans un contexte de récompense. Réduction de l'activité cérébrale préfrontale médiale, temporale profonde et limbique pendant le déroulement d'une épreuve de mémoire récompensée financièrement et interprétée comme l'expression d'un " filtrage émotionnel ". IRM fonctionnelle, imagerie par résonance magnétique.
    Inserm/Pochon, Jean-Baptiste

      Inserm/Pochon, Jean-Baptiste

  • Neurobiologie cellulaire et moléculaire du système somato-sensoriel
    47847
    Neurobiologie cellulaire et moléculaire du système somato-sensoriel
    Matrice extracellulaire en formation dans un ganglion rachidien dorsal de souris, sur la racine du nerf sensitif rachidien (ou spinal).
    Inserm/Grimal, Sophie

      Inserm/Grimal, Sophie

  • Système somato-sensoriel
    47850
    Système somato-sensoriel
    Coupe transversale de colonne vertébrale de souris au stade P0, avec la moelle épinière au centre et les ganglions rachidiens dorsaux de chaque coté Ret (Magenta), NF200 (Cyan). Image réalisée à l'Institut des Neurosciences de Montpellier (INM).
    Inserm/Bourane, Steeve

      Inserm/Bourane, Steeve

  • Neurones noradrénergiques
    52732
    Neurones noradrénergiques
    Neurones noradrénergiques du Locus Coeruleus chez la souris C57Bl/6. Marquages immunohistofluorescents dirigés contre la Tyrosine Hydroxylase (Th, vert), la Methyl-binding protein Mecp2 en rouge et les noyaux (DAPI).
    Inserm/Panayotis, Nicolas

      Inserm/Panayotis, Nicolas

  • Recherche sur l’épilepsie
    53087
    Recherche sur l’épilepsie
    Neurone humain remis en culture après dissociation tissulaire : marquage de bêta Tubuline III (vert), de KI67 un marqueur de prolifération cellulaire (blanc) et de DCX (rouge) un marqueur de migration cellulaire. Image réalisée au Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (CRICM) U975, Equipe "Cortex & Epilepsie".
    Inserm/Eugène, Emmanuel

      Inserm/Eugène, Emmanuel

  • Différenciation cellulaire
    52308
    Différenciation cellulaire
    Axone du neurone d'hippocampe de souris à 2 jours de différenciation en culture. En vert, vésicules marqués avec Toxine Cholérique couplée à Alexa 488; en rouge, cytosquelette d'actine du cône de croissance axonale, composé principalement des filopodes et lamellipode. La toxine Cholérique fluorescente est absorbée à l'extrémité du cône de croissance axonale et est transportée de façon rétrograde vers le corps cellulaire. Entre le moment de l'absorption et le transport, certaines vésicules fusionnent et s'accumulent à l'extrémité du cône de croissance.
    Inserm/Peris, Leticia

      Inserm/Peris, Leticia

  • Neurone hippocampique
    52324
    Neurone hippocampique
    Culture primaire, neurone hippocampique à 10 jours in vitro. Marquage des récepteurs GABAA sur la membrane du neurone, révélé en vert (Alexa 488), avec co-marquage des terminaisons présynaptiques (Synaptobrevine, Bleu, Cyanine 5) et de l'arbre somato-dendritique de la cellule (MAP2, Rouge, Cyanine 3).
    Inserm/Porcher, Christophe

      Inserm/Porcher, Christophe

  • Biologie cellulaire des synapses
    47858
    Biologie cellulaire des synapses
    Distribution des récepteurs inhibiteurs à la surface d'un neurone. Les récepteurs synaptiques (rouge) sont en face des boutons inhibiteurs (vert).
    Inserm/Triller, Antoine

      Inserm/Triller, Antoine

  • Différenciation cellulaire
    52307
    Différenciation cellulaire
    Neurone d'hippocampe de souris à 7 jours de différenciation en culture. Du corps cellulaire (au centre-gauche) sortent des dendrites qui s'étendent vers la périphérie. Cette image montre la localisation sub-cellulaire des différents composant du cytosquelette neuronal: Les microtubules en vert, marqués avec un anticorps contre alpha-tubuline. Le cytosquelette d'actine en rouge marqué avec Phalloidine. La protéine de liaison aux microtubules STOP en bleu.
    Inserm/Peris, Leticia

      Inserm/Peris, Leticia

  • Cervelet purkinje
    52546
    Cervelet purkinje
    Immunofluorescence sur coupe de cervelet de souris âgée de 40 jours. Analyse par microcopie confocale. Fluorochrome bleu Majorelle: détection des noyaux cellulaires; fluorochrome rouge: détection de la calbinding (cellules de Purkinje); fluorochrome verte: détection de la protéine verte fluorescente (infection lentivirale).
    Inserm/Deloulme, Jean-Christophe/Bosson, Anouk

      Inserm/Deloulme, Jean-Christophe/Bosson, Anouk

  • Cellules de Purkinje
    52896
    Cellules de Purkinje
    Coupe horizontale du cervelet de souris, en vert : la protéine fluorescente verte, GFP est exprimée sous le contrôle du promoteur des récepteurs dopaminergiques D2 ; en rouge : la protéine GFAP (Glial Fibrilary Acidic Protein), filament intermédiaire présent dans certaines cellules gliales du système nerveux central ; en bleu : la protéine DARPP-32 (Dopamine- and cAMP-Regulated PhosphoProtein MR=32,000).
    Inserm/Valjent, Emmanuel

      Inserm/Valjent, Emmanuel

  • Neurone de ganglion vestibulaire de rat et les noeuds de Ranvier
    53367
    Neurone de ganglion vestibulaire de rat et les noeuds de Ranvier
    Le canal à sodium est marqué en rouge, les neurofilaments en vert et le noyau en bleu. Observation au microscope confocal Zeiss LSM 5 live duo, analyse 3D par le logiciel Volocity. Image réalisée à la plateforme Montpellier RIO Imaging, Institut des Neurosciences de Montpellier INM.
    Inserm/Travo, Cécile

      Inserm/Travo, Cécile

  • Neurones hippocampiques
    57679
    Neurones hippocampiques
    Neurones hippocampiques formant un agrégat dans des cultures in vitro, marquage avec des anticorps anti SCG10 (de la famille des stathmine), la GFP et le Dapi.
    Inserm/Issar, Neha

      Inserm/Issar, Neha

  • Développement du cerveau
    57891
    Développement du cerveau
    Migration et différenciation neuronale.
    Inserm/Jaglin, Xavier

      Inserm/Jaglin, Xavier